Российская фармацевтическая компания «Акрихин» планирует начать регистрацию своих лекарственных препаратов в ОАЭ после получения GMP-сертификата федерального регулятора Emirates Drug Establishment (EDE), сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу производителя.
Сертификат был выдан по итогам инспекции производственной площадки в Старой Купавне Московской области и подтверждает её соответствие действующим в ОАЭ требованиям надлежащей производственной практики. Компания рассматривает выход на рынок страны как часть более широкой экспортной стратегии.
Расширение присутствия российских лекарственных препаратов на зарубежных рынках соответствует задачам стратегии «Фарма-2030». Согласно её базовому сценарию, экспорт произведённых в России лекарств должен увеличиться с $1,28 млрд в 2022 году до $3,4 млрд к 2030 году.
«Регистрация препаратов «Акрихина» в ОАЭ — это важный шаг для развития отрасли. Выход на зарубежные рынки укрепляет статус российских производителей, создаёт здоровую конкуренцию, повышает планку качества на мировом уровне и приносит стране хорошую экспортную выручку», — считает доцент кафедры менеджмента Президентской академии в Санкт-Петербурге Линда Рыжих.
